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Año 8 - Nº Ediciones 2235. Sábado, 01 de noviembre de 2014
En Colombia

Un hombre se borra sus huellas dactilares


Quería ocultar su rastro delictivo de los archivos policiales si volvían a pillarle ´in fraganti´
Actualizado 27 octubre 2011  
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PEF
Es posible borrar las huellas dactilares o al menos eso creyó un hombre colombiano en 2008 que había seccionado sus huellas para no dejar rastro de su pasado delictivo. El caso es que en aquel verano intentó huir de un control rutinario y, aunque en un primer momento la policía no encontró nada raro en su apariencia, no pudieron reconocerle puesto que carecía de huellas dactilares.

Según las pesquisas policiales pudieron concretar que el hombre se había sometido a una intervención para seccionar las yemas de sus dedos, con el objetivo de "no dejar huella" y borrar su pasado delictivo anterior. No obstante, no se trata de la única persona ene l mundo que carece de huellas dactilares puesto que en Suiza una familia, o muchos miembros de esa familia, desde hace generaciones nacen sin huellas dactilares, sin ningún tipo de marca en sus dedos, ni plantas de los pies o palmas de las manos. Aunque no parezca creíble los investigadores han llamado a este fenómeno ´la enfermedad de los retrasos en inmigración´, debido a los problemas que los individuos de este clan experimentan cada vez que intentan franquear determinadas fronteras.

No obstante, estudios más avanzados, publicados en ´The American Journal of Human Genetics´, la han denominado como ´adermatoglifia´, una denominación científica del trastorno cuyo origen se encuentra en una mutación genética. En concreto se trata de un error en un gen, responsable del papel regulador en la expresión de varios genes relacionados con el desarrollo, al que han concluido tras analizar en profundidad a nueve personas con este problema comparándolas con otros siete familiares completamente sanos. El fallo en el ADN también se relacionó directamente con una menor producción de glándulas sudoríparas, una característica que presentaban todos los individuos afectados. Hasta la fecha sólo se han identificado otras tres familias con un problema congénito similar.
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